-

Le informazioni riportate di seguito illustrano i requisiti del ruolo, l'esperienza richiesta ai candidati e le qualifiche associate.

- Condurre e gestire attività di validazione per garantire che equipment/processi/sistemi computerizzati rimangano in stato convalidato nel tempo

- Redigere protocolli/report di convalida di processi/equipment/utilities e sistemi computerizzati (IQ/OQ/PQ) in compliance con le normative applicabili

- Eseguire attività di validazione in contesto di produzione e analisi statistica dei dati

- Collaborare in progetti relativi a nuove installazioni e lavorare in team multifunzionali

- Gestire attività quali CAPA/PA e non conformità relative al’ufficio validazioni

- Rivalutare periodicamente lo stato di convalida dei processi e delle attrezzature

Requirements

-

- Laurea in Ingegneria, Farmacia, Biologia o affini

- Ottime capacità relazionali, organizzative e di team building
xysqume
- Buona conoscenza dei principali applicativi Office

- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata

- Conoscenza di nozioni base di statistica

- Preferibile esperienza pregressa in ambito farmaceutico e di validazione

#J-18808-Ljbffr

Validation Specialist – Temporary Contract

HSE specialist

Manutentore Elettromeccanico

Ricevi nuove offerte di lavoro

Full Stack Developer

Train Cost Engineer (Hybrid)