Senior Validation Engineer

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Senior Validation Engineer

Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze. La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.

Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional i Chi sia moDOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa possibilità potrebbe essere quella giusta per t e. Il ruo loSiamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat o.La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo lintero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazional i.Opererai su progetti complessi in Italia e allestero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science s.





Cosa fa rai Eseguirai attività di:Design Qualification (DQ)Installation Qualification (IQ)Operational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Process Valida tionCalibration Activi ties Gestirai attività di convalid a su:Autoclavi a calore umidoForni di sterilizzazione e depirogena zioneLinee di riempimento st erileSistemi di preparazione e filtrazione solu zioniImpianti di liofilizza zioneHVAC e Clean RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc esso)Isolatori e sistemi RABSCamere climatiche e incub atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont rollo Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi onali. xlwpduy

Chi ce rchiamoHai maturato almeno 3 anni di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid azione.Requisiti fonda mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial e o CT Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne l ruolo Conoscenza delle normati ve cGMP Inglese livello B2 o su periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta la (MI) Costituirà un plusEsperienza nella convalida term ica di:Autoclavi F edegariAutoclavi SteelcoCycle Deve lopmentOperational Qualif icationPerformance Qualif icationCompetenza nellutili zzo di:Ka yeEllabStrumentazione di calibrazione p rocesso

Perché DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai lopportu nità di: Crescere professionalmente su progetti intern azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life * Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re golatori

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