RESPONSABILE Regulatory Affairs Medical Device - Medical Device
Pubblicato il 09-08-2026 - Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy in Genova
Per potenziare il nostro Team Regolatorio Dispositivi Medici siamo alla ricerca di un/una RESPONSABILE Regulatory Affairs Medical Device che coordini le attività regolatorie garantendo la conformità dei prodotti ai requisiti normativi nazionali e internazionali. Può ottenere maggiori dettagli sulla natura di questa posizione e sui requisiti per i candidati leggendo quanto segue.
Responsabilità principali: La risorsa coordinerà un team di sei persone e gestirà le attività regolatorie per i dispositivi medici, per i prodotti della linea cosmetica e per gli integratori. In particolare, si occuperà di: Definire e implementare la strategia regolatoria per l'intero ciclo di vita dei dispositivi medici
- Garantire la conformità dei prodotti al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e alle normative applicabili nei mercati di riferimento
- Coordinare la preparazione, l'aggiornamento e il mantenimento della documentazione tecnica
- Gestire i rapporti con Organismi Notificati, Autorità Competenti e consulenti regolatori
- Supportare le attività di certificazione, rinnovo e mantenimento delle marcature CE. Collaborare con i dipartimenti Ricerca & Sviluppo, Qualità, Produzione, Marketing e Clinical Affairs durante lo sviluppo e il mantenimento dei prodotti
- Valutare l'impatto delle modifiche normative sui prodotti e sui processi aziendali
- Coordinare le attività di registrazione dei dispositivi nei diversi Paesi
- Supportare le attività di sorveglianza post-commercializzazione, vigilanza e trend reporting dal punto di vista regolatorio
- Monitorare costantemente l'evoluzione della normativa nazionale e internazionale e promuovere le azioni necessarie per garantirne la conformità
- I requisiti: Laurea in discipline scientifiche (Ingegneria Biomedica, Biotecnologie, Farmacia, CTF, Chimica, Biologia o affini)
- Almeno 5 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs nel settore dei dispositivi medici
- Esperienza nella gestione di dispositivi soggetti al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
- Conoscenza delle principali normative regolatorie dei mercati esteri (Russia, Cina, Brasile, USA, UE) ed eventuale esperienza diretta in iter registrativi
- Esperienza nella gestione delle relazioni con Organismi Notificati e Autorità Competenti
- Pregressa esperienza nella gestione di risorse
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Ottime capacità relazionali e organizzative
- Disponibilità al trasferimento in zona Saremo (IM). xrdztoy Altre informazioni: Inserimento con tempo indeterminato, livello A, qualifica Quadro CCNL Chimico – Farmaceutico.
Sede di lavoro: Sanremo (IM)