Con 70 anni di esperienza, Fedegari si è affermata come leader mondiale nelle soluzioni di sterilizzazione e bio-decontaminazione, trasformando la sua profonda conoscenza in valore tangibile per l'industria delle scienze della vita.
La preghiamo di leggere attentamente le informazioni contenute in questo annuncio di lavoro per comprendere esattamente cosa ci si aspetta dai potenziali candidati.
Impegnata nel futuro e nel cambiamento del paradigma, Fedegari continua a plasmare il settore con una visione pionieristica che guida il progresso per il benessere collettivo.
PosizioneIn un'ottica di rinforzo del nostro Team di Customer Care per la nostra sede di Pavia, siamo alla ricerca di una risorsa interessata al ruolo di un TechnicalWriter Specialist in ambito Farmaceutico che dovrà garantire la corretta scrittura di protocolli di validazione per le attività di intervento del dipartimento in ambito HW/SW.
Assicurare la conformità dei protocolli alle URS e alle regimentazioni di riferimento
Revisionare e partecipare a meeting con i clienti per dettagliare e spiegare i protocolli da approvare.
Tra le attività che svolgerà vi sono:
Compilazione e scrittura di protocolli di qualifica/Validazione
Conoscenza delle "regole GMP per gestione documenti di convalida

Approccio metodico alla valutazione delle richieste da parte dei clienti su svolgimento test o su scrittura di essi.
Analisi della commessa per la stesura di protocolli
Interfaccia con i PM per la definizione ed approvazione dei protocolli di convalida.
xysqume
Interfaccia con i dipartimenti interni di Qualità, Ingegneria, Collaudo.
Interfaccia con i clienti finali e/o filiali per analisi e revisioni
ingresso in un contesto internazionale di lavoro a commessa dove ogni realizzazione è customizzata e non in serie
sede di lavoro a diretto contatto con lo stabilimento produttivo (si ha quindi un diretto contatto con ciò che si realizza)
ristorante aziendale
possibilità di crescita competente sia verticale che orizzontale
Assunzione diretta, inquadramento e RAL valutabili in base all'esperienza
Laurea Triennale/Specialistica in materie scientifiche
Almeno 2 anni di esperienza in ambito di validazione farmaceutica con attività di campo
Conoscenza GMP, GDP, Farmacopee e regimentazioni Pharma per la validazione di macchine (es. Autoclavi, Washer, Isolatori, Pass Box, Forni di depirogenazione)
Conoscenza principali strumenti di validazione e loro utilizzo
Esperienza pregressa nella lettura ed interpretazione di: Schemi elettrici, P&ID;, Layout, Disegni tecnici
#J-*****-Ljbffr

Cqv / Validation Specialist - Pharmaceutical Validation

HSE specialist

Manutentore Elettromeccanico

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