10 ago - Segrate
Altro
Adempiere alle operazioni di verifica a livello chimico dei campioni di Cleaning Validation secondo procedura SOP in vigore applicando i relativi metodi convalidati
Esecuzione operazioni di campionamento degli impianti di produzione e confezionamento
Compilare la scheda laboratorio in accordo alle cGLP allegando documentazione e archiviandola
Inserire nel sistema di gestione informatico (LIMS) i risultati analitici
Eventuale Sviluppo/Ottimizzazione, Transfer, Convalida e Riconvalida di metodi analitici e del recovery rate
Stesura della documentazione analitica relativa ad attività di laboratorio in accordo con il proprio responsabile
Requisiti richiesti Laurea in chimica, CTF o farmacia o perito industriale chimico con comprovata esperienza di laboratorio preferibilmente in ambito di cleaning validation
Buona conoscenza strumentazione HPLC (la conoscenza del software EMPOWER accoppiato all’utilizzo del detector DAD costituirà titolo preferenziale)
Preferibile conoscenza impiantistica in ambito produttivo farmaceutico
#J-18808-Ljbffr
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