Specialista Qualità Iso 13485 E Mdr | Medical Device
Pubblicato il 08-08-2026 - Maw in Venezia
Per conto di un'azienda operante nel settore
Medical Device
, si ricerca un*
Specialista Qualità ISO ***** e MDR
con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Attività principali:
Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
Supporto al Sistema Qualità (ISO **** e ISO *****)
Supporto durante audit e ispezioni
Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Requisiti:
Conoscenza del Regolamento (UE) ******** (MDR)
Esperienza nel settore Medical Device
Buona conoscenza della lingua inglese
Plus:
laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €******
, con pacchetto commisurato all'esperienza.
Inserimento diretto a tempo indeterminato.