System Verification Engineer
Pubblicato il 10-08-2026 - NEVERHACK Italy in Bologna
NEVERHACK è un gruppo internazionale di cybersecurity con oltre 40 anni di esperienza.
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Presente in più di 10 Paesi e con un team di oltre 1.200 professionisti, la nostra missione è progettare e implementare soluzioni che proteggano aziende e privati dalle minacce digitali.
La nostra crescita si basa su una forza chiave: la formazione e lo sviluppo continuo dei nostri talenti, che ci mantiene all'avanguardia in un settore in costante evoluzione.
Il nostro DNA
Passione per la tecnologia
Voglia di affrontare le sfide
Apprendimento continuo
Determinazione nel risolvere oggi i problemi di domani In qualità di Senior System Verification Engineer, sarai responsabile della pianificazione, definizione ed esecuzione delle attività di system-level verification per dispositivi medici complessi che integrano componenti hardware, firmware e software.
Il ruolo richiede una forte competenza nella verifica di sistemi regolamentati, nella gestione dei requisiti e nella conformità agli standard internazionali applicabili ai medical device.
Cosa farai
System-Level Verification — definizione della strategia di verifica, pianificazione delle attività e supervisione dell'esecuzione dei test a livello di sistema.
Analisi requisiti — traduzione dei system requirements in test plan, test case e matrici di tracciabilità (traceability matrix).
Esecuzione test — conduzione di test funzionali, integrati e end‐to‐end su dispositivi medici hardware/software.
Analisi risultati — valutazione dei risultati, identificazione difetti, gestione delle non conformità e supporto alle attività di root cause analysis.
Compliance regolatoria — supporto alla conformità con standard e normative internazionali (IEC 60601, ISO 13485, ISO 14971, FDA, MDR).
Documentazione tecnica — redazione di report di verifica, evidenze di test, documentazione di conformità e deliverable regolatori.
Collaborazione cross‐functional — interazione con team di System Engineering, Software, Hardware, Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Strumenti di gestione requisiti e difetti — utilizzo di DOORS, Jira o strumenti equivalenti per requirements management, defect tracking e tracciabilità.
Test instrumentation & automation — utilizzo di strumentazione di test, simulatori, tool di automazione ove applicabile.
Requisiti
System Verification su dispositivi medici complessi hardware/software.
Normative medical device: IEC 60601, ISO 13485, ISO 14971, FDA 21 CFR 820, MDR.
Requirements Engineering: DOORS, Jira, traceability matrix, defect management.
Test & Validation: test plan, test case, test execution, reporting.
Test Automation / Instrumentation: conoscenza di strumenti di misura, simulatori, automazione test.
Conoscenza sistemi embedded e interfacce hardware/software.
Esperienza in ambienti regolamentati (medical device, pharma, life sciences).
Ottima capacità di analisi, precisione e gestione documentale.
Inglese fluente per interazioni con team internazionali
Cosa offriamo
Inserimento in un team giovane e motivato, con percorsi strutturati di formazione e crescita.
Contesto stimolante in ambito cybersecurity e IT, con possibilità di sviluppo su progetti complessi. xkiyazw
Modalità di lavoro on site
RAL compresa tra 45k-50k, commisurata all'esperienza
Sede di lavoro: Mirandola, Emilia Romagna
Il processo di selezione prevede colloquio HR e 2 colloqui di carattere tecnico.