VALIDATION ENGINEER
Pubblicato il 10-08-2026 - CPL & Taylor by Synergos in Alseno
VALIDATION ENGINEER (Rif. ANN )
I candidati sono invitati a leggere attentamente tutti gli elementi di questo annuncio. La preghiamo di inviare la sua candidatura tempestivamente.
SEDE DI LAVORO: Alseno (PC)
CONTRATTO: tempo indeterminato; full-time
RETRIBUZIONE: RAL compresa tra 28.000?€ e 36.000?€;
Il ruolo
Come Validation Engineer riporterai al Responsabile Qualità e collaborerai quotidianamente con i team di progettazione meccanica, elettronica, software e operations, contribuendo alla verifica, al collaudo e alla validazione dei sistemi robotici e meccatronici. Avrai la responsabilità di pianificare, eseguire e documentare i test, garantendo la conformità ai requisiti funzionali, qualitativi e normativi dei settori biomedicale e farmaceutico.
Le tue attività
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- Definirai protocolli, piani e procedure di test per la validazione di sistemi robotici, meccatronici ed elettromeccanici;
- Eseguirai collaudi funzionali, integrazione e validazione su prototipi e sistemi sviluppati dall’azienda;
- Redigerai e aggiornerai la documentazione tecnica relativa alle attività di test, verifica e validazione, assicurandone la tracciabilità;
- Collaborerai con i team di progettazione meccanica, elettronica e software per identificare, analizzare e risolvere anomalie e non conformità;
- Analizzerai i risultati delle prove, predisponendo report tecnici e documentazione di validazione;
- Verificherai la conformità dei prodotti rispetto ai requisiti tecnici, qualitativi e normativi applicabili;
- Supporterai le attività di qualifica e validazione dei processi e dei sistemi, contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi;
- Parteciperai al miglioramento continuo delle procedure di test e validazione, ottimizzando i processi interni e l’affidabilità dei prodotti.
Potresti essere la persona giusta se
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- Hai conseguito una laurea in ingegneria;
- Hai maturato esperienza in testing, collaudo, quality assurance o validazione di sistemi industriali o elettromedicali;
- Hai redatto protocolli di test, documentazione tecnica e report di validazione;
- Conosci i processi di gestione delle non conformità e l’analisi delle anomalie;
- Hai un approccio metodico, orientato alla qualità e al miglioramento continuo, con solide capacità di analisi e problem solving;
- Possiedi una buona conoscenza della lingua inglese (livello B2);
- Conoscere normative e standard dei settori biomedicale, farmaceutico o dei dispositivi medicali è un plus. xysqume
L’azienda offre:
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- Contratto a tempo indeterminato full-time;
- Retribuzione annua lorda compresa tra 28.000?€ e 36.000?€;
- Ticket restaurant del valore di 8?€;
- Inserimento in un contesto giovane, originale e in forte crescita;
- Opportunità di sviluppo professionale e crescita, con coinvolgimento diretto in progetti ad alto contenuto tecnologico.
Tutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.903/77).
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