Global Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices

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Experteer Italy cerca un referente regolatorio per dispositivi medici: gestirà attività di registrazione, rinnovo e documentazione per mercati nazionali ed internazionali, garantendo conformità normativa e supporto alle submission alle Autorità. xysqume
È essenziale assicurarsi di soddisfare i requisiti per questo ruolo; la preghiamo di leggere attentamente quanto segue.
Lavorerà con sedi estere e funzioni interne, monitorando requisiti normativi, supportando audit e ispezioni, contribuendo allo sviluppo di strategie di conformità e all'espansione geografica.
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