Senior Validation Engineer
Pubblicato il 10-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Settala
Senior Validation Engineer
Si candidi in fretta: consulti la descrizione completa scorrendo verso il basso per scoprire tutti i requisiti di questo ruolo.
Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional
i
Chi sia
moDOC S rl è una realtà specializzata nei servizi d i Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Scienc es, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ
i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client
i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa occasione potrebbe essere quella giusta per t
e. Il ruo
loSiamo alla ricerca di u n Validation Enginee r con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat
o.La risorsa sarà coinvolta nelle attività d i Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utiliti es, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normativ e cGMP europee e internaziona l
i.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science
s.
Cosa fa
rai
Eseguirai attività
di:Design Qualification
(DQ)Installation Qualification
(IQ)Operational Qualification
(OQ)Performance Qualification
(PQ)Process Valida
tionCalibration Activi
ties
Gestirai attività di convalid
a su:Autoclavi a calore
umidoForni di sterilizzazione e depirogena
zioneLinee di riempimento st
erileSistemi di preparazione e filtrazione solu
zioniImpianti di liofilizza
zioneHVAC e Clean
RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc
esso)Isolatori e sistemi
RABSCamere climatiche e incub
atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont
rollo
Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi
onali. xysqume
Chi ce
rchiamoHai maturato a lmeno 3 anni di esp erienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid
azione.Requisiti fonda
mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial
e o CT
Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne
l ruolo Conoscenza delle normati
ve cGMP Inglese livello B2 o su
periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn
i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta
la (MI) Costituirà
un plusEsperienza nella convalida term
ica di:Autoclavi F
edegariAutoclavi
SteelcoCycle Deve
lopmentOperational Qualif
icationPerformance Qualif
icationCompetenza nell'utili
zzo
di:Ka
yeEllabStrumentazione di calibrazione p
rocesso
Perché
DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu
nità di: Crescere professionalmente su progetti intern
azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n
el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal
mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life
Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re
golatori