Medical Device Regulatory Affairs Specialist

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Enovis cerca un Regulatory Affairs Sustaining Specialist per la gestione della documentazione tecnica relativa alla registrazione e al mantenimento dei dispositivi medici secondo MDR, collaborando con i team di sviluppo, qualità, clinico e produzione.
Il candidato ideale possiede una laurea in discipline scientifiche e 1–2 anni di esperienza in Regulatory Affairs, con conoscenza MDR e inglese. Disponibilità a brevi viaggi in Svizzera è richiesta.
J-18808-Ljbffr

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