Specialista Qualità ISO 13485 e MDR | Medical Device
Pubblicato il 11-08-2026 - Altro in Vigonovo
Per conto di un'azienda operante nel settore
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Medical Device , si ricerca un*
Specialista Qualità ISO 13485 e MDR
con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Attività principali:
Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
Supporto durante audit e ispezioni
Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
Esperienza nel settore Medical Device
Buona conoscenza della lingua inglese
Plus:
laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €35.000 , con pacchetto commisurato all'esperienza. xysqume
Inserimento diretto a tempo indeterminato.
#J-18808-Ljbffr