Sr. Quality Assurance Specialist

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Riferimento: JN-052026-7013284Pubblicato il: 2026-05-08Luogo: Padova e provincia, Italia, ITSalario: 45000 - 50000 /annoTipo di contratto: Tempo pienoAzienda: Michael PageConsulente: Marta StevenazziSr. Quality Assurance SpecialistImportante realtà operante nel settore biomedicaleAzienda Importante azienda operante nel settore biomedicale. È rinomata per il suo impegno nell'innovazione e nella qualità, offrendo un atmosfera di lavoro altamente professionale e orientato all'eccellenza. Offerta Audit & Compliance:Pianificare, condurre e supportare audit interni secondo ISO 13485.Supportare la preparazione e gestione di audit da parte Notified Body, FDA, clienti.Monitorare la conformità ai requisiti MDR e CFR a standard di riferimentoSupplier Quality Management:Qualificare e monitorare fornitori critici.Gestire audit presso fornitori e follow-up delle azioni correttive.CAPA & Non-Conformities & claims:Gestire il processo di Non-Conformità (NC) e CAPA (Corrective and Preventive Actions).Analizzare RootCause assieme ai vari reparti aziendali e implementare azioni correttive/preventive.gestione dei reclami e la valutazione del rischio associato.Document Control:Mantenere il sistema documentale in conformità alle normative ISO 13485 e MDR.Gestire procedure, istruzioni operative e registrazioni di qualità.Assicurare l'aderenza alle normative europee (MDR) e statunitensi (21 CFR).Supportare la preparazione di documentazione per ispezioni e registrazioni.Gestire e monitorare KPI di qualità e attività di miglioramento continuoErogare formazione interna su ISO 13485,



risk management e procedure della qualitàGestione e approvazione degli artwork di IFU ed etichette (Revisione e approvazione degli artwork forniti da grafici o fornitori e Coordinamento con Regulatory Affairs per aggiornamenti normativi)Risk ManagementCondurre e aggiornare analisi dei rischi di processo.Collaborare per monitorare l'efficacia delle misure di controllo del rischio definiteChange ControlValutare l'impatto dei cambiamenti sul SGQ aziendalePartecipa al processo di approvazione delle modifiche.Conoscenza normative specifiche:ISO 13485, MDR, 21 CFR Part 11/820Classe di dispositivi medici di riferimento:Classe III e Classe IIbCompetenze ed esperienza Requisiti:Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, Ingegneria Biomedica, CTF o affini).Esperienza di almeno 5-8 anni in ambito Quality Assurance nel settore medical device.Competenze preferenziali/plus:Precedente esperienza nella certificazione di prodotti in MDR.Conoscenza dei processi di produzione in ambienti asettici (Asepsi).Conoscenza lingua inglese:Inglese fluente (parlato e scritto).Skills:Capacità di lavorare in autonomia e gestire più attività contemporaneamente.Ottime doti comunicative per interfacciarsi con fornitori e auditor.Capacità di lavorare in ambienti dinamici e sotto stress.Attitudine al lavoro di squadra e collaborazione interfunzionale.Capacità di influenzare decisioni e guidare il cambiamento attraverso competenza e comunicazione efficace.Zona di lavoro: Padova sud.Completa l'offerta RAL 45.000 / 50.000

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