Regulatory Affairs Lead – Medical Devices

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M Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy cerca un/una Responsabile Regulatory Affairs Medical Device per coordinare le attività regolatorie, garantendo conformità MDR e normative internazionali.
Non è sicuro/a delle competenze necessarie per questa possibilità?
Legga la descrizione completa qui sotto per avere un quadro completo dei requisiti richiesti.
La risorsa guida un team di sei persone, gestisce documentazione tecnica e relazioni con Organismi Notificati e Autorità competenti, supportando registrazioni xysqume e vigilanza post-commercializzazione, con sede a Sanremo (IM) e contratto a tempo indeterminato.
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