Sr. Quality Assurance Specialist

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Sr. Quality Assurance Specialist
Aumenti le sue possibilità di ottenere un colloquio leggendo la seguente panoramica di questo ruolo prima di candidarsi.
Rilevante multinazionale specializzata nella produzione di dispositivi medici.
Azienda
L'azienda è una realtà multinazionale affermata nel settore Healthcare, tra le principali aziende europee produttrici di apparecchiature per la chirurgia di riferimento.
Offerta
Responsabilità principali
Audit & Compliance
Pianificare, condurre e supportare audit interni secondo ISO *****.
Supportare la preparazione e gestione di audit da parte Notified Body, FDA, clienti.
Monitorare la conformità ai requisiti MDR e CFR a standard di riferimento
Supplier Quality Management
Qualificare e monitorare fornitori critici.
Gestire audit presso fornitori e follow-up delle azioni correttive.
CAPA & Non-Conformities & claims
Gestire il processo di Non-Conformità (NC) e CAPA (Corrective and Preventive Actions).
Analizzare RootCause assieme ai vari reparti aziendali e implementare azioni correttive/preventive.
Gestione dei reclami e la valutazione del rischio associato.
Document Control
Mantenere il sistema documentale in conformità alle normative ISO ***** e MDR.
Gestire procedure, istruzioni operative e registrazioni di qualità.
Assicurare l'aderenza alle normative europee (MDR) e statunitensi (21 CFR).
Supportare la preparazione di documentazione per ispezioni e registrazioni.
Gestire e monitorare KPI di qualità e attività di miglioramento continuo
Erogare formazione interna su ISO *****, risk management e procedure della qualità




Gestione e approvazione degli artwork di IFU ed etichette (Revisione e approvazione degli artwork forniti da grafici o fornitori e Coordinamento con Regulatory Affairs per aggiornamenti normativi)
Risk Management
Condurre e aggiornare analisi dei rischi di processo.
Collaborare per monitorare l'efficacia delle misure di controllo del rischio definite.
Change Control
Valutare l'impatto dei cambiamenti sul SGQ aziendale.
Partecipa al processo di approvazione delle modifiche.
Conoscenza normativa specifica
ISO *****, MDR, 21 CFR Part ******
Classe di dispositivi medici di riferimento
Classe III e Classe IIb.
Competenze ed esperienza
Requisiti essenziali
Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, Ingegneria Biomedica, CTF o affini).
Esperienza di almeno circa 5 anni in ambito Quality Assurance nel settore medical device.
Competenze preferenziali
Conoscenza dei processi di produzione in ambienti asettici (Asepsi).
Esperienza nel settore biomedicale/farmaceutico.
Conoscenza lingua inglese
Inglese fluente (parlato e scritto).
Skills
Capacità di lavorare in autonomia e gestire più attività contemporaneamente.
Ottime doti comunicative per interfacciarsi con fornitori e auditor.
Capacità di lavorare in ambienti dinamici e sotto stress.
Attitudine al lavoro di squadra e collaborazione interfunzionale.
Capacità di influenzare decisioni e guidare il cambiamento attraverso competenza e comunicazione efficace.
Sede di lavoro
provincia di Padova.
xysqume
Tipologia di Incarico
Permanent Position
Proposta retributiva
Contratto a tempo indeterminato, RAL commisurata al profilo inserito.
#J-*****-Ljbffr

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