Global Regulatory Affairs Specialist (Medicines)

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Cosmoimd cerca un responsabile regolatorio per lo sviluppo e la registrazione di medicinali destinati all'uso umano. La risorsa collaborerà con funzioni interne ed esterne per redigere e sottomettere la documentazione necessaria in diverse regioni.

Si richiedono laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza, conoscenza fluente dell'inglese e padronanza di MS Office; è previsto supporto a fasi cliniche e gestione di variazioni e rinnovi; RAL tra 40.000 e 50.000 euro.

#J-18808-Ljbffr

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