Ot & Automation Systems Engineer – Pharma

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Per un'azienda italiana operante nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un OT & Automation Systems Engineer da inserire all'interno del team Engineering.
Non si lasci sfuggire questa possibilità: si candidi rapidamente se la sua esperienza e le sue competenze corrispondono a quanto descritto di seguito.
La risorsa contribuirà alla gestione e all'evoluzione dei sistemi di automazione e integrazione IT/OT, seguendo progetti relativi a nuovi impianti, modifiche delle linee esistenti e digitalizzazione dei processi produttivi.
Il ruolo prevede il coordinamento tecnico delle attività, dalla definizione dei requisiti fino al commissioning, alla qualifica e al rilascio dei sistemi.
Principali responsabilità:
Raccolta e analisi dei requisiti di Produzione, Engineering, Quality e delle altre funzioni coinvolte.
Definizione delle architetture di automazione e integrazione IT/OT per nuovi impianti e interventi di revamping.
Redazione e revisione di specifiche funzionali, specifiche tecniche e documentazione di progetto.
Integrazione tra PLC, SCADA, MES, database, sistemi di storicizzazione e applicativi aziendali.
Coordinamento tecnico di fornitori, system integrator e partner coinvolti nella realizzazione dei sistemi.
Verifica delle configurazioni,



delle interfacce e della corretta comunicazione tra macchine e sistemi informatici.
Partecipazione alle attività di FAT, SAT, commissioning, qualifica e avviamento degli impianti.
Supporto al troubleshooting e alla risoluzione di anomalie relative a sistemi di automazione, infrastrutture OT e flussi dati.
Gestione delle modifiche e del ciclo di vita dei sistemi automatizzati in conformità alle procedure aziendali.
Collaborazione alla predisposizione e revisione della documentazione di validazione in ambiente GMP.
Requisiti:
Laurea in Ingegneria dell'Automazione, Informatica, Elettronica, Meccatronica o formazione equivalente.
Esperienza in ambito automazione industriale, sistemi OT o integrazione di sistemi produttivi.
Esperienza nel settore farmaceutico o in altri contesti produttivi regolamentati.
Conoscenza di ambienti GMP, principi GAMP e Computer System Validation.
Conoscenza delle architetture basate su PLC, SCADA e sistemi di supervisione.
Buona conoscenza della lingua inglese.
xysqume
Sede di lavoro: Sud Italia
RAL indicativa: €****** – €******, da valutare in base all'esperienza e alle competenze maturate.

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