Technical Compliance / Pharma Industry
Pubblicato il 11-08-2026 - Michael Page International in Poreta
Riferimento: JN- Pubblicato il: 2025-06-20Luogo: Lombardia, Italia, ITSalario: 45000
Sta pensando di candidarsi? Non aspetti, scorra verso il basso e invii la sua candidatura il prima possibile per non perdere l'opportunità.
- 50000 /annoTipo di contratto: Tempo pienoAzienda: Michael PageSettore: Engineering & ManufacturingSettore/Ruolo: Production, ManufacturingSettore: Healthcare / PharmaceuticalDove: LombardiaTipo di contratto: IndeterminatoNome del consulente: Larissa LauricellaNumero dellofferta: JN- Technical ComplianceAzienda settore chimico-farmaceutico Azienda Azienda settore chimico-farmaceutico situata a nord-ovest di Milano.
Offerta La risorsa , riportando gerarchicamente al Responsabile Servizi Tecnici e Ingegneria e funzionalmente al Quality Unit Director & QP avrà le segenti responsabilità:Il Engineering, Maintenance & Utilities Compliance è responsabile della compliance qualitativa di macchinari, impianti e attrezzature all'interno dello stabilimento o in fase di sviluppo;Collabora con il team Validation per implementazione di una strategia di convalida macchinari, impianti ed attrezzature conformi;Collabora con il team Validation allo sviluppo ed implementazione di un programma di calibrazione efficiente e conforme;Propone,
sviluppa e revisiona procedure per i reparti Engineering, Maintenance & Utilities, in accordo alle direttive della Direzione Engineering e della Direzione Quality, in collaborazione con Compliance, Quality Assurance e Validation;Collabora con la funzione Planning EMU al fine di assicurare il rispetto dei tempi di esecuzione attività nonché progettuali;Inoltre:ANALISI: effettua studi di analisi delle tendenze e del rischio relativamente alle attività di competenza della funzione.DOCUMENTAZIONE: provvede alla stesura e/o verifica che le SOP di pertinenza siano scritte nel rispetto delle linee guida.Competenze ed esperienzaLaurea in ingegneria (meccanica/chimica)Esperienza sugli impianti e linee di produzione e QAConoscenza approfondita delle procedure GMPEsperienza pregressa in azienda farmaceutica, con familiarità ai processi regolatori e normativi del settore.Almeno 3 anni di esperienza nell'ambito technical/quality compliance nel settore farmaceutico; Ottima capacità comunicative e di problem solving;Capacità di lavorare in autonomia;Buona comprensione ed applicazione dei requisiti normativi e standard applicabili. xlwpduy Completa l'offerta Ottima possibilità di carriera.