Regulatory Affairs Specialist | Medical Devices
Pubblicato il 11-08-2026 - Hays in Poreta
La tua nuova aziendaIl nostro cliente è un'azienda un'azienda specializzata nello sviluppo e nella produzione di dispositivi medici, con una presenza commerciale in oltre 20 Paesi.Il tuo nuovo ruoloIn ottica di ampliamento del team, siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs Specialist.Il/la Regulatory Affairs Specialist è responsabile della gestione delle attività regolatorie relative alla registrazione, mantenimento e commercializzazione dei dispositivi medici a livello nazionale ed internazionale (UE ed extra UE).
Legga attentamente tutte le informazioni su questa opportunità, quindi utilizzi il pulsante di candidatura sottostante per inviare il suo CV.
Garantisce la conformità ai requisiti normativi locali, coordina le registrazioni prodotto e supporta le attività di accesso ai mercati internazionali in collaborazione con sedi commerciali estere, distributori, partner locali e funzioni aziendali interne.A diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, il/la candidato/a avrà queste principali responsabilità:Gestire le attività di registrazione e rinnovo dei dispositivi mediciPredisporre, revisionare e aggiornare la documentazione regolatoria necessaria per le sottomissioni alle Autorità Competenti localiCoordinare le pratiche di registrazione attraverso distributori, rappresentanti autorizzati e consulenti regolatori localiMonitorare costantemente i requisiti normativi dei Paesi di competenza e valutarne l'impatto sul portafoglio prodottiGarantire il mantenimento delle autorizzazioni e delle registrazioni esistenti, assicurando il rispetto delle scadenzeCollaborare con tutti i dipartimenti interni per supportare l'introduzione di nuovi prodotti nei mercati internazionaliGestire variazioni,
agiornamenti tecnici e modifiche documentali richieste dalle autorità localiSupportare le attività di preparazione ad audit e ispezioni da parte di enti regolatori e organismi notificati.Fornire consulenza regolatoria alle funzioni aziendali coinvolte nello sviluppo e commercializzazione dei dispositivi medici.Partecipare a progetti di espansione geografica e lancio di nuovi prodotti a livello internazionale.Mantenere aggiornati database e sistemi di gestione documentale regolatoria.Sede di lavoro: provincia di Terni.
Modalità di lavoro prevista: 5/5 in sede (plant produttivo).Di cosa hai bisogno per aver successoIl/la nostro/a candidato/a ideale ha:Conseguito una Laurea in discipline scientifiche ed ha preferibilmente conseguito un Master/Corso di formazione in ambito Regulatory Affairs.Maturato un'esperienza pregressa nel ruolo di almeno 2 anni.Inglese fluenteOttime capacità organizzative e di gestione delle priorità, precisione e attenzione ai dettagli, capacità di lavorare in team multidisciplinari e contesti internazionali.Problem solving e orientamento al risultato, proattività e autonomia operativa. xlwpduy Cosa avrai in cambioIl pacchetto retributivo allocato per questa posizione prevede una RAL ed un inquadramento indicativamente compreso tra i 25.000 e i 30.000.Cosa devi fare oraSe sei interessato a questa opportunità, clicca su "Candidarsi ora" per inviare una copia aggiornata del tuo CV.Se questa opportunità non è in linea con le tue aspettative, ma sei alla ricerca di un nuovo lavoro, visita il nostro sito Internet per scoprirne di nuove.#LI-DNITipologia di lavoroTempo indeterminatoSettoreHealthcare & MedicalSede di lavoroUmbriaDivisioneLife SciencesCompenso25.0000
- 30.000Rif:954283Consulente di riferimentoIl Consulente Giulia Castoldi, è il nostro esperto che gestisce questa occasione di lavoro, con sede a MilanoHays, Corso Italia, 13
- MilanoTelefono: 02888931