Senior validation engineer
Pubblicato il 11-08-2026 - D.o.c. . Documentation Organization And Consultancy in Piemonte
Senior Validation Engineer Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional i Chi sia mo DOC S rl è una realtà specializzata nei servizi d i Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Scienc es, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ i. Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client i. Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa occasione potrebbe essere quella giusta per t e. Il ruo lo Siamo alla ricerca di u n Validation Enginee r con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat o. La risorsa sarà coinvolta nelle attività d i Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utiliti es, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normativ e c GMP europee e internaziona l i. Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science s.
Cosa fa rai Eseguirai attività di: Design Qualification (DQ)Installation Qualification (IQ)Operational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Process Valida tion Calibration Activi ties Gestirai attività di convalid a su:
Autoclavi a calore umido Forni di sterilizzazione e depirogena zione Linee di riempimento st erile Sistemi di preparazione e filtrazione solu zioni Impianti di liofilizza zione HVAC e Clean Rooms Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc esso)Isolatori e sistemi RABSCamere climatiche e incub atori Sistemi SCADA di monitoraggio e cont rollo Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi onali. Chi ce rchiamo Hai maturato a lmeno 3 anni di esp erienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid azione.
Requisiti fonda mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial e o CT Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne l ruolo Conoscenza delle normati ve c GMP Inglese livello B2 o su periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta la (MI) Costituirà un plus Esperienza nella convalida term ica di: Autoclavi F edegari Autoclavi Steelco Cycle Deve lopment Operational Qualif ication Performance Qualif ication Competenza nell'utili zzo di: Ka ye Ellab Strumentazione di calibrazione p rocesso Perché DOC Srl Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu nità di: Crescere professionalmente su progetti intern azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re golatori