Specialista Qualità Iso 13485 E Mdr | Medical Device
Pubblicato il 10-08-2026 - Maw in Campo di Ne
ppPer conto di un'azienda operante nel settore bMedical Device /b, si ricerca un* bSpecialista Qualità ISO ***** e MDR /b con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
/ph3Attività principali: /h3ulliGestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici /liliSupporto al Sistema Qualità (ISO **** e ISO *****) /liliSupporto durante audit e ispezioni /liliAttività di sorveglianza post-commercializzazione /liliConoscenza del Regolamento (UE) ******** (MDR) /liliEsperienza nel settore Medical Device /liliBuona conoscenza della lingua inglese /li /ulpbPlus: /b laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
/ppbRAL da €****** /b, con pacchetto commisurato all'esperienza.
/ppbInserimento diretto a tempo indeterminato.
/b /p /p #J-*****-Ljbffr