Global Regulatory Affairs Specialist — IVD/Devices

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Agilent Technologies is seeking an experienced Regulatory Affairs Specialist to support registrations for new products and renewals across the EMEA region (non-EU).

Si candidi ora: legga i dettagli del lavoro scorrendo verso il basso. Verifichi di possedere le competenze necessarie prima di inviare la candidatura.

You will coordinate international submissions, manage regulatory blocks, and collaborate with Global Regulatory Affairs to ensure timely registrations of IVD and medical device products, including hardware, software and immunochemistry technologies. xysqume
J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro a distanza/a casa.

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