Specialista CQV

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agap2 Italia cerca professionista con esperienza nella qualifica e validazione di equipment farmaceutici per garantire conformita GMP ed EU Annex 15 presso la sede di Milano.

Vuole candidarsi? Si assicuri che il suo CV sia aggiornato, poi legga attentamente le specifiche del lavoro prima di procedere.
Il ruolo prevede gestione attività di qualifica, redazione di protocolli IQ/OQ/PQ, collaborazione con Produzione, QA e Ingegneria, preparazione URS e risk assessment, xlwpduy supporto audit e change control. Tempo indeterminato e crescita in CQV.

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