Cleaning Validation Support
Pubblicato il 12-08-2026 - Delpharm Milano in Italia
- Adempiere alle operazioni di verifica a livello chimico dei campioni di Cleaning Validation secondo procedura SOP in vigore applicando i relativi metodi convalidati
- Esecuzione operazioni di campionamento degli impianti di produzione e confezionamento
- Compilare la scheda laboratorio in accordo alle cGLP allegando documentazione e archiviandola
- Inserire nel sistema di gestione informatico (LIMS) i risultati analitici
- Eventuale Sviluppo/Ottimizzazione, Transfer, Convalida e Riconvalida di metodi analitici e del recovery rate
- Stesura della documentazione analitica relativa ad attività di laboratorio in accordo con il proprio responsabile Requisiti richiesti
- Laurea in chimica, CTF o farmacia o perito industriale chimico con comprovata esperienza di laboratorio preferibilmente in ambito di cleaning validation
- Buona conoscenza strumentazione HPLC (la conoscenza del software EMPOWER accoppiato all’utilizzo del detector DAD costituirà titolo preferenziale)
- Preferibile conoscenza impiantistica in ambito produttivo farmaceutico
J-18808-Ljbffr