MD Process Validation Specialist

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Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza

Esperienza, qualifiche e soft skill: possiede tutti i requisiti per avere successo in questa opportunità? Lo scopra qui sotto.

leader mondiale

nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?

PQE Group

opera con successo in questo settore

dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie a

45 filiali

e

2000 dipendenti

in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

La possibilità di lavorare su progetti per le

più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali , acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria

esperienza professionale

grazie al supporto costante di un

team multiculturale

di professionisti provenienti da diverse discipline.
L’occasione di sviluppare le tue capacità di

adattabilità

e

project management

per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare

sfide sempre diverse .
L’occasione di





viaggiare a livello nazionale e internazionale .

Il nostro team di

Medical Devices

è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire su progetto una nuova figura di

Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico.

Responsabilità:

Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab)
Partecipare alle attività di

Process Validation, FAT e SAT , contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati
Collaborare alla definizione ed esecuzione di

DoE e studi di capability di processo
Partecipare alle attività di gestione

Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)
Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità ( ISO 13485, ISO 14971 )

Requisiti:

Laurea in

Ingegneria Biomedica o affini

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