Freelancer Regulatory Affairs Expert EU/ UK/ CH

12 ago - Milano
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Le principali attività saranno:
Sviluppare e implementare

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mercati UE/UK/Svizzera, incluse nuove AIC, variazioni e rinnovi per biologici e farmaci chimici.

Supportare le attività regolatorie lungo l’intero ciclo di vita del prodotto, dallo sviluppo al post marketing.

Preparare, compilare e sottomettere le

Domande di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (MAA)

tramite:

Procedure Centralizzata, Decentralizzata e di Mutuo Riconoscimento

Procedure accelerate e Line Extensions

Swissmedic Articolo 13 TPA per generici e biosimilari

Preparare e sottomettere richieste di

Designazione Orfana e Piani di Inda

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