12 ago - Milano
Cagents
Key Responsibilities:
È essenziale assicurarsi di soddisfare i requisiti per questo ruolo; la preghiamo di leggere attentamente quanto segue.
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- Scrittura, revisione e gestione dei Master Batch Record.
- Supporto al progetto di transizione da Batch Record cartaceo a Electronic Batch Record (eBR).
- Emissione, gestione e follow-up dei Change Control, coordinandosi con le diverse funzioni aziendali (Produzione, QA, Engineering, Validation, ecc.).
- Supporto alle attività di compliance documentale secondo GMP.
Qualifications:
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- 2–3 anni di esperienza in contesto farmaceutico GMP.
- Esperienza nella gestione documentale di produzione e/o Change Control.
- Buona conoscenza delle normative GMP.
- Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
- Buone capacità relazionali e di lavoro in team.
The compensation package offered ranges from €34,000 to €45,000 gross per annum (Gross Annual Salary). xbvzest The final salary within this range will be determined according to the candidate’s technical competencies and relevant professional experience.
La selezione rispetta il principio delle pari possibilità (l. 903/77)
13 ago - Genova
DI.ME GENOVA
13 ago - Ortona
BCIC Swiss
13 ago - Finale Emilia
Maw Filiale di Mirandola
13 ago - Pistoia
AxL S.p.A. - Agenzia per il Lavoro