MD Process Validation Specialist
Pubblicato il 12-08-2026 - Pqe Group in Mirandola
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza
Esperienza, qualifiche e soft skill: possiede tutti i requisiti per avere successo in questa occasione? Lo scopra qui sotto.
leader mondiale
nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group
opera con successo in questo settore
dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie a
45 filiali
e
2000 dipendenti
in Europa, Asia e Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:
La possibilità di lavorare su progetti per le
più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali , acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria
esperienza professionale
grazie al supporto costante di un
team multiculturale
di professionisti provenienti da diverse discipline.
L’occasione di sviluppare le tue capacità di
adattabilità
e
project management
per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare
sfide sempre diverse .
L’opportunità di
viaggiare a livello nazionale e internazionale .
Il nostro team di
Medical Devices
è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire su progetto una nuova figura di
Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico.
Responsabilità:
Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab)
Partecipare alle attività di
Process Validation, FAT e SAT , contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati
Collaborare alla definizione ed esecuzione di
DoE e studi di capability di processo
Partecipare alle attività di gestione
Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)
Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità ( ISO 13485, ISO 14971 )
Requisiti:
Laurea in
Ingegneria Biomedica o affini