Md Process Validation Specialist

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Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:
- La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
- Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza qualificato grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
- L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.
- L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.





Il nostro team di Medical Devices è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire su progetto una nuova figura di Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico.
Responsabilità:
- Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab)
- Partecipare alle attività di Process Validation, FAT e SAT, contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati
- Collaborare alla definizione ed esecuzione di DoE e studi di capability di processo
- Partecipare alle attività di gestione Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)
- Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità (ISO 13485, ISO 14971)

Requisiti:
- Laurea in Ingegneria Biomedica o affini
- Esperienza nel settore Medical Device, in contesti produttivi caratterizzati da processi di assemblaggio automatico
- Esperienza specifica nella

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