PV Studi Clinici Consultant

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Eureka InfoMed è alla ricerca di un/una expert Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant da coinvolgere come libero professionista, tempo parziale, in modalità flessibile e da remoto. La figura supporterà progetti nazionali e internazionali nell'ambito della sicurezza degli studi clinici.
Requisiti: laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in farmacovigilanza clinica, conoscenza ICH-GCP, gestione SAE/SUSAR e reporting, inglese buono.
J-18808-Ljbffr

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