COMPUTER SYSTEM VALIDATION
Pubblicato il 13-08-2026 - Altro in Venezia
Overview
Si assicuri di leggere l'intera descrizione riportata di seguito e di candidarsi immediatamente se è sicuro/a di soddisfare tutti i requisiti.
Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona
seleziona
COMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT – GMP
per realtà operante nella consulenza con sede a Verona.
La risorsa verrà inserita in progetti presso aziende farmaceutiche e produttori di API, con focus sul mondo
GMP . Si occuperà di attività di convalida e gestione documentale in ambito software, sistemi di produzione e laboratori QC.
Responsibilities
Esecuzione di assessment GMP su sistemi computerizzati e processi digitali
Redazione della documentazione di convalida:
URS ,
Risk Assessment ,
Validation Plan ,
IQ/OQ/PQ ,
SOP
Monitoraggio della compliance dei sistemi rispetto ai requisiti normativi ( EU GMP Annex 11 ,
FDA 21 CFR Part 11 )
Analisi e implementazione dei principi di
Data Integrity
( ALCOA+ )
Supporto alla gestione delle deviazioni, change control e CAPA relativi ai sistemi informatizzati
Verifica periodica dei sistemi e stesura reportistica di stato
Collaborazione con QA, IT, Produzione e QC per garantire la piena conformità GMP
Requirements
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Biotecnologie, Chimica, Ingegneria o equivalenti)
Esperienza precedente in ambito
CSV in contesti GMP
Conoscenza delle normative farmaceutiche europee e FDA
Capacità di analisi, precisione e gestione documentale
Ottime competenze comunicative e attitudine alla consulenza
Soft Skills
Problem solving e orientamento al cliente
Capacità di lavorare in team multidisciplinari
Autonomia operativa
Riservatezza e attenzione al dettaglio
Offer
Inserimento xbvzest diretto in azienda
CCNL applicato: Chimica Industria • 13 mensilità
Orario di lavoro: Full-time 40 ore dal lunedì al venerdì
Rimborso spese per trasferte presso clienti, pasti e pernottamenti
RAL indicativa: 30K - 40K
L'orario di lavoro prevede il 30% in lavoro da remoto,