Specialista Qualità ISO 13485 e MDR

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MAW cerca per un'azienda nel settore Medical Device uno Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in Quality Assurance e Regulatory Affairs. Gestirà la documentazione tecnica dei dispositivi medici e supporterà il sistema qualità.
Mansioni includono supporto agli audit, sorveglianza post-commercializzazione, conoscenza MDR UE 2017/745 e buona conoscenza della lingua inglese. Laurea tecnico-scientifica preferita; conoscenze in sviluppo applicativi iOS/Android
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