Operator

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Location
: Anagni
Operatore di Produzione - Biologici e Vaccini
Ogni anno forniamo 4,3 miliardi di soluzioni sanitarie alle persone, grazie alla pianificazione impeccabile e all'attenzione meticolosa per i dettagli dei nostri team di produzione e fornitura.
Con il Suo talento e la Sua ambizione, possiamo fare ancora di più per proteggere le persone dalle malattie infettive e infondere speranza ai pazienti e alle loro famiglie.
Stiamo cercando operatori qualificati da inserire nel reparto di produzione Biologici e Vaccini, con focus su ambienti ad alta criticità quali Isolatore e aree Sterili.
Le risorse selezionate lavoreranno su linee di produzione all'avanguardia, contribuendo alla realizzazione di farmaci biologici e vaccini destinati a migliorare la vita dei pazienti in tutto il mondo.
Responsabilità Principali
Gli operatori saranno coinvolti nelle seguenti attività lungo l'intero ciclo produttivo:
Attività Operative
Preparazione: allestimento e preparazione dei materiali, componenti e attrezzature necessarie al processo produttivo, svolgimento principali processi di preparazione (lavaggio, sterilizzazione, assemblaggio)
Riempimento (Filling): conduzione delle operazioni di riempimento asettico di prodotti biologici e vaccini in ambiente controllato, sia mediante tecnologia ad Isolatore che in Area Asettica (tecnologia RABS)
Ghieratura (Capping): chiusura e sigillatura dei contenitori secondo gli standard qualitativi richiesti
Preparazione Soluzioni (compounding): preparazione delle soluzione destinate all'infialamento e svolgimento operazioni accessoria di preparazione impianto (CIP/SIP/FIT)
Liofilizzazione: preparazione impianti e controllo processo
Gestione Del Processo
Conduzione e monitoraggio dei processi di produzione in conformità alle procedure operative standard (SOP)




Gestione accurata dei materiali di produzione, garantendo tracciabilità e integrità
Compilazione e gestione della documentazione di batch (batch record) e documentazione di Linea, con precisione e puntualità
Esecuzione di controlli in-process e segnalazione tempestiva di eventuali deviazioni
Qualità e Compliance
Rigoroso rispetto delle norme di Buona Fabbricazione (GMP - Good Manufacturing Practice) dopo adeguata formazione
Applicazione delle procedure di sicurezza, igiene e protezione ambientale
Partecipazione attiva ai programmi di formazione continua e qualificazione
Profilo del/la Candidato/a
Istruzione
Requisiti essenziali:
Diploma di scuola superiore (preferibilmente indirizzo tecnico-scientifico: perito chimico, biotecnologie, meccanico, elettronico o equivalente)
Esperienza
Esperienza pregressa in ruoli di produzione preferibilmente in area asettica / Filling via Isolatore o ambienti classificati (cleanroom)
Conoscenza dei processi produttivi farmaceutici o in settori regolamentati costituisce titolo preferenziale
Competenze Tecniche
Familiarità con sistemi di controllo e supervisione (SCADA)
Buona manualità e coordinazione motoria per operazioni di precisione
Capacità di lettura e interpretazione di procedure tecniche e documentazione GMP
Conoscenza base dei principi di qualità e sicurezza in ambito farmaceutico
Conoscenza linguaggio tecnico e comunicazione HMI
Conoscenza lingua Inglese




Familiarità con pacchetto Office
Competenze Trasversali (soft Skills)
Precisione e attenzione ai dettagli: fondamentale per garantire la qualità del prodotto e la sicurezza del paziente
Affidabilità e senso di responsabilità: consapevolezza dell'impatto del proprio lavoro sulla salute dei pazienti
Capacità di lavorare in team: collaborazione efficace con colleghi, supervisori e funzioni di supporto
Flessibilità e adattabilità: disponibilità a lavorare su tre turni (mattina, pomeriggio, notte) inclusi weekend e festivi secondo necessità produttive
Rispetto di ruoli, regole e procedure: disciplina operativa e compliance alle normative
Forte motivazione: orientamento al raggiungimento degli obiettivi di produzione e qualità
Problem solving: capacità di identificare e segnalare anomalie, contribuendo al miglioramento continuo
Requisiti Preferenziali
Esperienza specifica in produzione di biologici, vaccini o prodotti iniettabili
Conoscenza di sistemi di gestione qualità (ISO, GMP)
Formazione pregressa in ambito GMP o cleanroom.
Perseguire il Progresso.
Scoprire lo straordinario.
Il progresso non avviene senza le persone: persone con background diversi, in luoghi diversi, con ruoli diversi, ma tutte unite da una cosa sola: il desiderio di far accadere miracoli.
Lei può essere una di queste persone.
Inseguendo il cambiamento, abbracciando nuove idee ed esplorando tutte le occasione che abbiamo da offrire.
Perseguiamo il progresso.
E scopriamo insieme lo straordinario.
In Sanofi offriamo pari opportunità a tutti, a prescindere da origine etnica, colore, ascendenza, religione, genere, origine nazionale, orientamento sessuale, età, cittadinanza, stato civile, disabilità o identità di genere.
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