Michael Page - Presidio delle attività produttive assicurando il rispetto delle GMP e delle procedure qualità - Supporto al personale di produzione nella gestione delle deviazioni, non conformità e change control - Revisione della documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative) - Partecipazione alle indagini di deviazione e definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA) - Collaborazione con i reparti Produzione, QC e Ingegneria per il miglioramento continuo - Supporto alle attività ispettive e audit interni/esterni - Verifica dell'applicazione delle procedure e delle istruzioni operative in reparto - Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie o affini)

- Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento in ambito farmaceutico - Conoscenza delle normative GMP e dei principali processi produttivi - Buona capacità di gestione della documentazione GMP - Familiarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturati - Buona conoscenza della lingua inglese Azienda settore chimico-farmaceutico situata a nord-ovest di Milano. - Ottima possibilità di carriera - Contratto indeterminato - Attività su 3 turni lunedi - venerdi Settore: Altro Ruolo: Middle e Top Management RAL:

QA on the floor / Pharma Industry

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