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Riferimento: JN- Pubblicato il: Luogo: Milano e provincia, Italia, ITSalario: ************* /anno Tipo di contratto: Tempo completo Azienda: Michael Page Consulente: Larissa Lauricella Produzione farmaci sterili - GMPAzienda in forte crescita Azienda Azienda settore chimico-farmaceutico situata a nord-ovest di Milano.
Offerta Presidio delle attività produttive assicurando il rispetto delle GMP e delle procedure qualitàSupporto al personale di produzione nella gestione delle deviazioni, non conformità e change control Revisione della documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative)Partecipazione alle indagini di deviazione e definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA)Collaborazione con i reparti Produzione,



QC e Ingegneria per il miglioramento continuo Supporto alle attività ispettive e audit interni/esterni Verifica dell'applicazione delle procedure e delle istruzioni operative in reparto Competenze ed esperienza Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie o affini)Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento in ambito farmaceutico Conoscenza delle normative GMP e dei principali processi produttivi Buona capacità di gestione della documentazione GMPFamiliarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturati Buona conoscenza della lingua inglese Completa l'offerta Ottima opportunità di carriera Contratto indeterminato Attività su 3 turni lunedi - venerdi

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