Per conto di un'azienda operante nel settoreMedical Device, si ricerca un*Specialista Qualità ISO ***** e MDRcon almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Le seguenti informazioni hanno lo scopo di fornire ai potenziali candidati una migliore comprensione dei requisiti per questo ruolo.
Attività principali:Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
Supporto al Sistema Qualità (ISO **** e ISO *****)
Supporto durante audit e ispezioni
Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Conoscenza del Regolamento (UE) ******** (MDR)
Esperienza nel settore Medical Device
Buona conoscenza della lingua inglese
Plus:laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €******, con pacchetto commisurato all'esperienza.
xysqume
Inserimento diretto a tempo indeterminato.
#J-*****-Ljbffr

Specialista Qualità Iso 13485 E Mdr | Medical Device

Animatore Turistico - SENZA ESPERIENZA

Assistant store manager-Rimini

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