Quality Assurance Engineer

13 ago - Milano
Cagents

Key Responsibilities:
- Scrittura, revisione e gestione dei Master Batch Record.
- Supporto al progetto di transizione da Batch Record cartaceo a Electronic Batch Record (eBR).
- Emissione, gestione e follow-up dei Change Control, coordinandosi con le diverse funzioni aziendali (Produzione, QA, Engineering, Validation, ecc.).
- Supporto alle attività di compliance documentale secondo GMP.

Qualifications:
- 2–3 anni di esperienza in contesto farmaceutico GMP.
- Esperienza nella gestione documentale di produzione e/o Change Control.
- Buona conoscenza delle normative GMP.
- Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
- Buone capacità relazionali e di lavoro in team.

The compensation package offered ranges from €34,000 to €45,000 gross per annum (Gross Annual Salary). The final salary within this range will be determined according to the candidate’s technical competencies and relevant professional experience.
La selezione rispetta il principio delle pari possibilità (l. 903/77)
J-18808-Ljbffr

.Net Full Stack Developer (Middle)

14 ago - Torino
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Consulting / Consulenza / Coaching