Remote Part-Time Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant

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Eureka InfoMed s.r.l. cerca un/una Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant per una collaborazione professionale tempo parziale, da remoto, con flessibilità oraria.
La figura supporterà progetti nazionali e internazionali nel campo della farmacovigilanza, collaborando con il team interno e con i clienti. Richiesta laurea in discipline scientifiche e almeno 3 anni di esperienza in farmacovigilanza sugli studi clinici, con buona conoscenza dell'inglese e standard ICH-GCP.
J-18808-Ljbffr

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