13 ago - Palombara Sabina
Adecco
Adecco Italia S.p.A. – Per un'innovativa realtà biotech operante come CDMO e nello sviluppo GMP, ricerca:
La ricerca è rivolta a persone tutelate dalla Legge 68/99 (art.1) – collocamento mirato alle categorie protette.
La risorsa sarà inserita all'interno del dipartimento Engineering & Maintenance e si occuperà di:
Redazione e revisione di documentazione tecnica (URS, Risk Assessment, protocolli di qualifica IQ/OQ/PQ)
Garantire la conformità agli standard GMP e alle normative vigenti
Supporto alla gestione impianti, utilities e sistemi strumentali
Analisi dati e redazione di report tecnici
Collaborazione con il team Quality Assurance per la gestione documentale
Laurea magistrale in Ingegneria (meccanica, chimica, industriale o affini)
Esperienza, anche breve, in ambito farmaceutico/biotech (validazione o qualifiche)
Conoscenza delle normative GMP e standard ISO
Contratto full-time (37h45/settimana)
CCNL Chimico-Farmaceutico – Livello D
RAL €30.000 – €35.000 + welfare, flessibilità e buoni pasto
Contesto altamente originale e a forte contenuto scientifico
I curricula ricevuti potranno essere comunicati all'azienda nostra cliente o ad altre che ne facciano richiesta per valutare un'eventuale assunzione, salvo diversa volontà del candidato. "I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere su l'informativa sulla privacy (art.Per esercitare i diritti di cui all'art. Un facsimile di domanda di candidatura, comprensivo di informativa sulla privacy (art. Lgs. 276/03), è presente al seguente indirizzo internet:
Adecco Italia S.p.A. (
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14 ago - Casale Monferrato
Adecco
14 ago - Firenze
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14 ago - Italia
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