Regulatory Affairs

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Complife Italia , azienda specializzata nell’offerta di servizi tecnico-scientifici e regolatori per le imprese operanti nel settore cosmetico, è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio Dipartimento Regolatorio con il ruolo di Quality & Regulatory Affairs Project Specialist.

La risorsa, riportando direttamente al Responsabile di Funzione, entrerà a far parte di un team altamente qualificato e si occuperà della gestione delle attività regolatorie e della valutazione della sicurezza dei prodotti cosmetici destinati ai mercati nazionali e internazionali.

Principali responsabilità
- Redazione, gestione e aggiornamento del Product Information File (PIF) in conformità al Regolamento (CE) n. 1223⁄2009 .
- Elaborazione e firma del Cosmetic Product Safety Report (CPSR) e Safety Assessment (SA) .
- Valutazione della sicurezza dei prodotti cosmetici e delle materie prime impiegate.
- Analisi della documentazione tecnico-scientifica e tossicologica.
- Verifica della conformità normativa di formulazioni, etichettature e claim cosmetici.




- Supporto tecnico-regolatorio ai clienti per l’immissione sul mercato dei prodotti.
- Monitoraggio dell’evoluzione delle normative nazionali e internazionali applicabili al settore cosmetico.

Requisiti richiesti
- Laurea in discipline scientifiche idonee allo svolgimento dell’attività di Safety Assessor e alla sottoscrizione dei CPSR ai sensi dell’art. 10 del Regolamento (CE) n. 1223⁄2009 (Farmacia, CTF, Chimica, Biologia, Medicina o titoli equivalenti).
- Esperienza competente di almeno 3 anni in ambito Regulatory Affairs cosmetico , con comprovata esperienza nella redazione di PIF e valutazioni della sicurezza.
- Capacità di redigere e firmare i Product Information File (PIF) .
- Ottima conoscenza del Regolamento (CE) n. 1223⁄2009 e delle normative nazionali e internazionali applicabili ai prodotti cosmetici.
- Conoscenza della lingua inglese a livello B2/C1 , sia scritta che parlata.
- Ottime capacità organizzative e di gesti

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