MedTech Regulatory Affairs Specialist — MDR/ISO 13485

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Teoresi MedTech, società del Gruppo Teoresi dedicata al settore Lifescience, cerca un Regulatory Affairs Specialist per supportare la registrazione e l’aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici, in conformità alle norme MDR 2017/745, ISO 13485 e IEC 60601.
Il/la candidato/a ideale ha laurea in Ingegneria Biomedica e almeno 2 anni di esperienza, lavorerà presso la sede di Bologna in un contesto biomedicale di alta qualità e sicurezza.
J-18808-Ljbffr

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