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Senior Validation Engineer

Pubblicato il 13-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Medolago

Senior Validation Engineer
Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional
i È essenziale assicurarsi di soddisfare i requisiti per questo ruolo; la preghiamo di leggere attentamente quanto segue.
Chi sia
moDOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ
i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client
i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa occasione potrebbe essere quella giusta per t
e. Il ruo
loSiamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat
o.La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities,



seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazional
i.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science
s.
Cosa fa
rai
Eseguirai attività
di:Design Qualification
(DQ)Installation Qualification
(IQ)Operational Qualification
(OQ)Performance Qualification
(PQ)Process Valida
tionCalibration Activi
ties
Gestirai attività di convalid
a su:Autoclavi a calore
umidoForni di sterilizzazione e depirogena
zioneLinee di riempimento st
erileSistemi di preparazione e filtrazione solu
zioniImpianti di liofilizza
zioneHVAC e Clean
RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc
esso)Isolatori e sistemi
RABSCamere climatiche e incub
atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont
rollo
Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi
onali. xpavfwm
Chi ce
rchiamoHai maturato almeno 3 anni di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi

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