Tecnico / Ingegnere Di Validazione Gmp
Pubblicato il 13-08-2026 - S.T.B. VALITECH in Ficarazzelli-bagni Italia
S.T.B. ValiTech S.R.L., società di consulenza specializzata nei settori Pharma, Chemical e Life Science, ricerca figure tecniche da inserire in progetti di qualifica presso aziende farmaceutiche, biotech e manifatturiere.
La preghiamo di leggere attentamente i seguenti dettagli prima di inviare la sua candidatura.Le risorse saranno coinvolte in attività legate alla qualifica di impianti, apparecchiature, sistemi computerizzati e processi produttivi in conformità alle normative GMP, operando presso clienti nelle aree di Latina e Frosinone.
Attività principali
- Esecuzione di attività di qualifica IQ, OQ e PQ su impianti e apparecchiature
- Redazione ed esecuzione di protocolli e report di validazione
- Supporto alle attività di commissioning e messa in servizio
- Verifica della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali
- Gestione delle deviazioni e supporto alle attività di CAPA
- Raccolta ed elaborazione dati tecnici e documentazione di progetto
- Collaborazione con reparti Produzione, Ingegneria, Qualità e Manutenzione
- Partecipazione alle attività di risk assessment e change control
Requisiti
- Diploma tecnico o Laurea in Ingegneria, Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline affini
- Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel
- Conoscenza della lingua inglese tecnica
- Precisione, capacità analitiche e orientamento alla qualità
- Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale ed internazionale
Costituiscono titolo preferenziale
- Esperienza in attività di qualifica in contesti GMP
- Esperienza su sistemi HVAC, utilities, equipment o process validation xivgfpx
- Familiarità con ambienti farmaceutici, biotech o medical device
Cosa offriamo
- Inserimento in progetti ad elevato contenuto tecnico nel settore Life Science
- Aggiornamento continuo e affiancamento da parte di professionisti senior
- Possibilità di sviluppo professionale nell'ambito Validation, Commissioning e Compliance GMP
- Coinvolgimento diretto i