Regulatory Affairs Specialist

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Teoresi MedTech cerca un/una Regulatory Affairs Specialist per guidare la revisione e l'aggiornamento della documentazione tecnica di dispositivi medicali, assicurando conformità MDR e norme ISO/IEC.
La posizione richiede Laurea in Ingegneria Biomedica, conoscenza degli standard MDR 2017/745, ISO 13485, IEC 60601 e almeno 2 anni di esperienza. Contratto a tempo completo, sede provincia di Bologna; modalità di lavoro flessibile e buoni pasto.
J-18808-Ljbffr

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