Regulatory Affairs Specialist — GMP/ISO 13485

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Farmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, cerca un/una Regulatory Affairs Specialist con esperienza di almeno 2–3 anni in aziende di produzione farmaceutica e/o API.
La risorsa predisporrà documentazione per registrazioni e per il mantenimento delle stesse, definendo strategie regolatorie e collaborando con enti regolatori nazionali ed esteri, inclusi dispositivi medici, nel rispetto di GMP.
J-18808-Ljbffr

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