Pharma Cleaning Validation Specialist | Protocol Leadership

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Capgemini Engineering cerca un Cleaning Validation Specialist per la sede di Firenze. La risorsa sarà coinvolta in progetti nel settore Farmaceutico, principalmente sul Nord Italia, occupandosi di attività di convalida e conformità.
Principali responsabilità includono la scrittura di Risk Assessment e/o VMP in accordo alle linee guida internazionali (Annex 15, PDA TR 29) e SOP locali, la redazione di protocolli di convalida e il coordinamento del team di Cleaning Validation.
J-18808-Ljbffr

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