Regulatory Affairs Specialist

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Pharma Point Srl è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist – Medical Device da inserire nel team dedicato a dispositivi medici. Sede di lavoro: Liguria. Scopra di più sulle mansioni generali e sulle competenze richieste per questa occasione leggendo di seguito. Il ruolo prevede supporto alle attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria destinata ai mercati extra‐EU, in costante collaborazione con distributori esteri e funzioni interne. xrdztoy Requisiti: 1–2 anni di esperienza in Regulatory Affairs nel settore Medical Device, conoscenza del MDR UE #J-18808-Ljbffr

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