Riferimento: JN- Pubblicato il: Luogo: Milano e provincia, Italia, ITSalario: 38000 - 44000 /annoTipo di contratto: Tempo pienoAzienda: Michael PageSettore: Healthcare & Life SciencesSettore/Ruolo: ProductionSettore: Healthcare / PharmaceuticalDove: Milano e provinciaTipo di contratto: IndeterminatoNome del consulente: Marco MorelloNumero dellofferta: JN- HSE SPECIALISTAzienda farmaceuticaAzienda Azienda farmaceutica, situata nell'Hinterland Milano ovest Offerta La risorsa riportera' all'RSPP e avra' le seguenti responsabilita':- Favorire I'integrazione dei concetti di satvaguardia della salute, della sicurezza e dell'ambiente in confomità con la legislazione vigente.- Valutare, da un punto di vista della sicurezza le attrezzatue, i macchinari e gli impianti, partecipando alla emissione di User Requirement Specifications, speciﬁche tecniche, specifiche funzionali i e capitolati d'appalto.- Preparare le procedure del Servizio Prevenzione e Protezione.- Operare per realizzare la corretta appllicazione della normativa vigente in materia di sicurezza salute e ambiente da parte del personale dello stabilimento, secondo i piani e le direttive stabilite dalla direzione e dal RSPP.- Collaborare nell'ottenimento e nel mantenimento della certiﬁcazione ISO 14001 e ISO 45001.- Conservare tutte Ie schede di sicurezza (SDS)

dei material! Aggiomati.- Supportare, di concerto con RSPP, la realizzazione degli interventi sugli impianti assicurandone la compliance con le normative di sicurezza di legge e procedure aziendali.- Di concerto con RSPP gestire e facilitare gli audit interni e I programmi di ispezione relativi alla Salute e Sicurezza- Di concerto con RSPP predisporre i piani di emergenza e verificarne il loro funzionamento.- interfacciarsi e collaboraee costantemente con Ie altre strutture aziendali (Produzione, Qualità, Acquisti} per attuare quanto sopra.- Ove necessaro redigere ed archiviare i DUVRI per i lavori da svolgere.- Di concerto con RSPP eseguire valutazioni di sicurezza per l'introduzione di nuovi prodotti Competenze ed esperienza REQUISITILaureaEsperienza nel ruolo in azienda produzione farmaceutica o affinePLUS: attestato ASPPOttma conoscenza dei temi di ambiente a sicurezza;
Buona capacità organizzativa e autonomia;
Conoscenza degli standard intemazionali dl buona fabbrcazione (GMP) e degli standard aziendali di qualità;
Conoscenza dell' operatività in sicurezza;
Flessibilità e disponibilità alla completa collaborazione con le altre funzioni di reparto Completa l'offerta Ottima possibilità di carriera.

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