Qa Batch Record, Change Control

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ph3Responsibilities /h3 ul liScrittura, revisione e gestione dei Master Batch Record.
/li liSupporto al progetto di transizione da Batch Record cartaceo a Electronic Batch Record (eBR).
/li liEmissione, gestione e follow-up dei Change Control, coordinandosi con le diverse funzioni aziendali (Produzione, QA, Engineering, Validation, ecc.).
/li liSupporto alle attività di compliance documentale secondo GMP.
/li /ul h3Requirements /h3 ul li2–3 anni di esperienza in contesto farmaceutico GMP.
/li liEsperienza nella gestione documentale di produzione e/o Change Control.
/li liBuona conoscenza delle normative GMP.
/li liOttima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
/li liBuone capacità relazionali e di lavoro in team.
/li /ul h3Core Competencies /h3 pDemonstrates expertise in managing Master Batch Records and transitioning to Electronic Batch Records while ensuring compliance with GMP regulations.
Strong proficiency in Change Control processes and effective collaboration across various functions in a pharmaceutical environment.
/p /p #J-*****-Ljbffr

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