Quality Assistant Internship
Pubblicato il 14-08-2026 - Nippon Gases in Novara
Nippon Gases è una delle aziende leader nel settore dei gas industriali e medicali in Europa. Con oltre 150.000 clienti e 350.000 pazienti in 13 Paesi, offriamo una gamma completa di soluzioni basate sui gas per i settori della sanità, dell'alimentazione, dell'elettronica, della produzione, dei prodotti chimici, dell'elettronica e dell'energia. Entrate a far parte di un team che va oltre l'apparenza e ha un impatto positivo sul mondo. Preparatevi a pensare in modo creativo, a far progredire la vostra carriera e a far crescere il vostro potenziale, contribuendo a costruire un futuro migliore. La risorsa svilupperà competenze tecniche e normative nell’ambito della produzione e del controllo qualità dei gas medicinali, acquisendo esperienza diretta su processi, metodiche analitiche e sistemi di gestione qualità in accordo agli standard GMP e alla Farmacopea Europea. La risorsa sarà coinvolta operativamente nelle attività di laboratorio quali: - Utilizzo di analizzatori (IR, Fluorescenza UV, Chemiluminescenza, Paramagnetico, Gas Cromatografia, ecc.): - identificazione del gas;
- analisi del titolo;
- ricerca e quantificazione delle impurezze secondo Farmacopea Europea.
- Attività di controllo e regolazione della strumentazione.
- Qualifica e convalida della strumentazione analitica e dei metodi analitici.
- Contributo alla gestione di un Sistema Qualità completo, secondo i requisiti normativi del settore. Nel reparto produttivo la risorsa acquisirà conoscenze su: - Principi di base della produzione di gas medicinali.
- Esecuzione dei controlli in produzione.
- Applicazione e revisione delle SOP operative.
- Registrazioni, compilazioni di logbook e gestione documentale.
- Rintracciabilità e procedure di recall.
- Gestione di deviazioni e OOS.
- Compilazione del batch record e verifica della documentazione collegata. La risorsa sarà coinvolta nella gestione della documentazione di qualità, con attività quali: - Supporto nell’emissione, revisione, distribuzione e archiviazione delle procedure e della documentazione del Sistema Qualità e GMP.
- Supporto nell’accettazione e gestione delle ricette mediche relative alle miscele di gas medicinali prodotte su prescrizione medica.
- Trattamento della documentazione secondo i principi ALCOA+, garantendo integrità e affidabilità dei dati. La risorsa parteciperà a corsi di formazione interni relativi a GMP e GDP. Al termine del percorso, la risorsa avrà acquisito: - Competenza técnica nella produzione e nel controllo qualità dei gas medicinali.
- Autonomia nell’uso, controllo e qualifica della strumentazione analitica.
- Capacità di supportare attività di convalida (linee produttive e metodiche analitiche).
- Conoscenza dei flussi produttivi, della documentazione GMP e dei requisiti regolatori del settore.
- Abilità nella gestione del Sistema Qualità e della documentazione secondo principi GxP e ALCOA+.
- Autonomia nella compilazione dei documenti di produzione e dei batch record. Contratto di lavoro: Tirocinio formativo/stage
Durata contratto: 6 mesi Retribuzione: €800,00 al mese Benefit: - Buoni pasto Sede di lavoro: Di persona